EIS PDM
CARRERA DE QUIMICA Y PROCESOS
ASIGANTURA: QUIMICA ORGANICA II
SIGLA: QMP 222
1. Describir las reacciones para sintetizar cada uno de los siguientes compuestos, partiendo del propano, pentano, y heptano alternativamente:
a) p-fluoroanisol b) ácido 3,5-dibromobenzoico
c) 3,5-dinitrotolueno d) 1,3- dibromobenceno
e) p-divinilbenceno f) p-cianofenilacetileno
g) m-diisopropilbenceno h) 2-bromo-5-cloroanilina
2. Cuales serán los productos principales de:
a) La etilación de la p-cloroacetanilida
b) la mononitración del m-nitrobromobenceno
c) dinitración del p-diclorobenceno
1. Si el nitrobenceno se somete a cloración y luego a otra nitración cuál es el producto de la reacción? Desarrolle todas las reacciones.
2. Cuales son las estructuras de resonancia del m-carbonil nitrobenceno? Desarrolle las estructuras.
3. Describa dos reacciones para reducir el grupo nitro en la estructura del nitrobenceno.
4. Cuales son las condiciones físicas y químicas para que la anilina sea sometida a una reacción de diazoación?
5. Cuál es el producto de la reacción entre el sulfato ácido de diazobenceno con beta naftol en medio básico?. Describa las reacciones.
6. Por qué es un proceso especial obtener el iodobenceno y el fluorobenceno?
describa 3 reacciones para sintetizar halogenuros de arilo derivados.
7. A partir del bromo o clorobenceno vía reacción de Grignard sintetizar el 3-fenil- 3- pentanol. 8. Desarrolle todas las reacciones, con las condiciones adecuadas.
9. Cuales son las estructuras de resonancia del p-dihidroxibenceno? Desarrolle cada una de las estructuras.
10. Describa cinco propiedades químicas de los alcoholes aromáticos.
dar los nombres a los productos de las reacciones de los incisos 5 y 10.
ENTREGA JUEVES 14/10/10
